laporan pratikum Mak-min

BAB I

LANDASAN TEORI

A.       Sterilisasi

          Sterilisasi merupakan proses pembunuhan mikroorganisme baik secara fisika, kimia, sebelum melakukan sterilisasi gunakan pembungkus agar mikroorganisme tidak menempel langsung pada alat.

Ø  Sterilisasi dibagi menjadi 2 jenis, yaitu :

1.      Antisepsi

Yaitu sterilisasi yang dilakukan pada makhluk hidup. Bahan kimia yang digunakan untuk melakukan antisepsi yaitu antiseptik.

2.      Desinfeksi

Yaitu sterilisasi yang dilakukan pada benda mati bahan kimia yang dilakukan merupakan desinfektan.

Ø  Sterilisasi dapat dilakukan dengan 3 cara, yaitu :

1.      Pemijaran

Yaitu dengan melidah apikan alat yang akan disterilisasikan. Alat yang dapat disterilisasikan adalah alat yang langsung bisa digunakan. Contoh  : ose, kaca preparat (objek glass), dll.

2.      Pemanasan kering

Yaitu dengan menggunakan DHO (Dry Heat Oven) pada suhu 160˚C selama 1-2 jam. Alat yang dapat digunakan disterilkan adalah alat yang tidak terbuat dari bahan karet atau dalam bentuk cairan.

3.      Dengan bahan kimia

Yaitu dengan menggunakan bahan kimia berupa alkohol 70% dengan cara diusapkan pada alat yang akan disterilkan. Alat yang dapat disterilkan adalah alat yang bisa langsung digunakan. Contoh : ose, kaca preparat (objek glass) dll.

B.     Mikroskopis jamur dari beberapa makanan

Makanan adalah semua substansi yang diperlukan tubuh, kecuali air dan obat-obatan dan substansi-substansi yang dipergunakan untuk pengobatan (menurut WHO).

Menurut Departemen Kesehatan makanan dan minuman adalah semua bahan baik dalam bentuk alamiah maupun dalam bentuk buatan yang dimakan manusia kecuali air dan obat-obatan.

Makanan merupakan suatu hal yang sangat penting dalam kehidupan manusia, makanan yang kita makan bukan saja harus memenuhi gizi dan mempunyai bentuk yang menarik, akan tetapi juga harus aman dalam arti tidak mengandung mikroorganisme dan bahan-bahan kimia yang dapat menyebebkan penyakit. Beberapa macam penyakit ditularkan melalui makanan itru disebabkan karena keadaan yang kurang baik.

Dan pencegahan timbulnya pada manusiadengan pengendalian faktor-faktor sekitar lingkungan manusia merupakan tanggung jawab setiap orang, akan tetapi kesadaran masyarakat dalam hak ini masih rendah, suatu keluarga maka dampaknya akan dirasa oleh keluarga itu sendiri, akan tetapi bila suatu makanan itu diperjual belikan secara meluas maka dampaknya akan meluas pula sehingga akan mempengaruhi kesehatan masyarakat.

BAB II

Persiapan Diri Pribadi Sebelum Melakukan Percobaan

Adapun persiapan diri pribadi yang dilakukan sebelum melakukan praktikum adalah sebagai berikut :

1.      Memakai baju laboratorium dengan rapi

2.      Menggunakan alat pelindung diri seperti masker, handskun dan kacamata (bila diperlukan)

3.      Bagi mahasiswa yang akan melakukan percobaan sebaiknya kuku tangan harus dipotong dan bagi mahasiswa perempuan, sebelum memasuki laboratorium rambut harus diikat

4.      Melakukan persiapan terhadap alat dan bahan yang diperlukan untuk melakukan percobaan

BAB III

HASIL PRATIKUM

A.  Sterilisasi pada Alat Pratikum atau Pada Alat Lobatorium

1.         Praktikum ke : I

2.         Hari/tanggal    : Rabu

3.        Tujuan pratikum laboratorium : Untuk memusnahkan makhluk terutama mikroorganisme dari suatu zat atau benda

4.        Alat dan bahan

a.    Alat yang digunakan :

     Autoclave

b.    Bahan yang digunakan :

1)   Cawan petri

2)   Erlenmeyer

3)   Pipet ukur

4)   Gelas ukur

5)   Kapas

6)   Beaker glass

7)   Kertas kopi

8)   Kapas lidi

9)   Tabung reaksi

5.        Langkah Kerja

1.    Semua alat / bahan harus dalam keadaan bersih

2.    Cawan petri, pipet ukur, gelas ukur, Erlenmeyer, tabung reaksi, pipet ukur dibungkus dengan kertas kopi

3.    Erlenmeyer, gelas ukur, tabung reaksi terlebih dahulu ditutup dengan kapas baru dibungkus dengan kertas kopi

4.    Periksa air dalam autoclave jika kurang, tambah air sebatas tungku

5.    Alat tersebut masukkan / susun ke dalam autoclave

6.    Tutup autoclave rapat - rapat dan kunci kuat - kuat serta klep ditutup juga

7.    Panasi dengan ( aliran listrik / kompor gas )

8.      Biarkan sampai uap yang pertama keluar dan start ke depan 15¹ ( t^o 121^o C dan tak 15 Psi

9.      Setelah itu sumber pemanas dimatikan  uap dikeluarkan melalui klep supaya dingin

10.  Setelah dingin alat / bahan dikeluarkan dan disimpan di tempat yang aman ( siap dipakai ).

6.         Hasil:

Alat yang disterilisasikan akan menghasilkan sterilisasi yang baik apabila dilakukan sesuai dengan prosedur yang ada. Dan sebaliknya jika melakukan sterilisasi tidak sesuai dengan prosedur yang ada maka akan terjadi kontaminasi terhadap alat tersebut 

7.         Pembahasan

Pada saat Proses sterilisasi  menggunakan autoklaf jika dilakukan dengan baik maka alat yang disterilisasikan akan terhindar dari bakteri ataupun mikroorganisme baik itu yang pathogen maupun yang non pathogen . Tetapi jika pada proses pelaksanaan sterilisasi alat yang tidak sesuai dengan prosedur yang telah ditetapkan oleh dosen mata kuliah atau tidak sesuai dengan prosedur yang ditetapkan staf laboratorium Aklpemda Sumsel maka sterilisasi alat tersebut tidak berjalan dengan baik, dan alat yang disterilisasikan tersebut kemungkinan akan terkontaminasi dengan bakteri. Berikut ini gambar alat dan cara mensterilisasikan

8.    Kesimpulan

Dari hasil pratikum yang dilaksanakan pada hari kamis 06 januari 2011. Dapat disimpulakan bahwa sterilisasikan yang dilakukan sesuai dengan prosedur maka alat tersebut terhindar dari kontaminasi serta sebaliknya aterilisasi yang dilakukan tidak sesuai dengan prosdur maka kemungkinan besar alat yang disterilkan akan trkontaminasi dengan mikroorganisme. 

B.  Pembuatan Media Potato Dex Trose Agar (P.D.A)

1.    Praktek ke          : 2

2.    Hari/tanggal       : Rabu,

3.    Tujuan pratikum laboratorium :  Untuk pembuatan media potato dex trose agar (P.D.A) yang digunakan untuk menghitung jumlah jamur pada sempel

4.    Alat dan bahan yang digunakan:

Alat yang digunakan :

a.    Tatakan                     : 1 buah                       

b.    Pisao                         : 1 buah            

c.    Alat potong potato   : 3 buah

d.   Spatula                      : 1 buah

e.    Erlemeyer                  : 3 buah

f.     Bekker glas               : 2 buah

g.    Timbangan digital     : 1 buah

h.    Kaca arloji                 : 1 buah

i.      Autoclave                 : 1 buah

j.      Waterbath                 : 1 buah

k.    Panci                         : 1 buah

l.      Lap tangan                : 2 buah

m.  Tabung reaksi            : 11 buah

n.    Rak tabung               : 1 buah

o.    Lampu spritus           : 1 buah

p.    Pipet tetes                 : 1 buah

q.    Corong kaca              : 1 buah

r.     Korek api                  :1 buah

Bahan yang digunakan :

a.    Agar                          : 17 gram

b.    Kentang                    : 200 gram

c.    Gula                          : 20 gram

d.   Aquadestilata            :500 ml

e.    Obat                          : 1 kapsul

5.    Langkah Kerja

a.    Siapkan alat dan bahan yang akan digunakan pada pratikum media potato dex trose agar (p.d.a)

b.    Alat dan bahan harus dalam keadaan bersih

c.    Timbang kentang sebanyak 200 gram yang sudah di kupas

d.   Selanjutnya kentang tersebut dipotong-potong samapi kecil lalu masukan kedalam Erlemeyer/bekker glas yang berisi ± 500 mlAqudestilata .

e.    Setelah itu kentang yang sudah dicampur dengan aquadestilata dipanaskan diats waterbath, tetapi jika didalam pemanasan diats waterbath agak lama maka bias dipanaskan dengan menggunakan panvi yang dipanaskan diatas kompor gas.

f.     Selanjutnya jika kentang sudah dipanaskan, kemudian disaring menggunakan saringan teh kemudian ditampung didalam bekker glass untuk mengambil ekstrak dari rebusan kentang.

g.    Ditempat lain larutkan 17 gram agar dalam aquadestilata ± 500 gram yang ditampung dalam erlemeyer sambil diaduk dengan menggunakan spatula lalu dipanaskan diatas waterbath

h.    Setelah semuanya sudah selesai siapkan erlemer ukuran 1000 ml. lalu masukan ekstrak kentang didalamnya, kemudian masukan agar yang sudah dilarutkan serentak dengan memasukan gula sebanyak 20 gram menggunakan glas corong dengan tujuan agar gula bisa dengan mudah larut.

i.      Langkah selanjutnya tutup lobang pada erlemeyer menggunakan kapas lalu masukan kedalam autoclave. Tunggu beberapa menit kemudian

j.      Jika media potato sudah disterilisasikan, maka langkah selanjunya adalah tuangkan media potato kedalm erlemeyer ukuran kecil, tapi sebelumnya erlemeyer ukuran kecil dilidah apikan terlebih dahulu

k.    Selanjutnya masukan media potato yang ada didalam erlemeyer ukuran kecil kedalam 11 tabung reaks, kemudia tutup tabung reaksi tersebut menggunakan kapas

l.      Setelah itu letakan tabung reaksi yang berisi media potato dalam keadaan miring

m.  Kemudian tunggu beberapa menit sampai media agar tersebut dingi dan beku

n.    Selanjutnya masukan kedalam kulkas dalam keadaan miring sperti pada saat pendinginan media agar

o.    Jika semuanya sudah selesai bersihkn dan bereskan peralatan yang sudah digunakan   

6.    Hasil

Berdasarkan dari hasil pratikum, pembuatan media potato dex trose agar (P.D.A). maka didapatkan hasil agar yang dicampur dengan potato, kemudian didinginkan ± 1 jam membeku atau mengental dan dimasukan dalam kulkas, untuk

7.    Pembahasan

Pada saat proses pembuatan media potato dex trose agar (P.D.A) terlebih dahulu agar dan kentangnya direbus dahulu, untuk mengambil filtratnya setelah itu barulah media potato dan agar dimasukan kedalam erlemeyer, kemudian didinginkan disuhu ruang. Agar hasil yang didapat cukup akurat.

8.    Kesimpulan

Berdasarkan dari hasil pratikum potato dex trose agar (P.D.A) maka dapat ditarik kesimpulan, bahwa agar yang dicampur dengan filtrat kentang akan mengentalpada suhu ruang setelah didiamkan ± 1 jam.

C.  Inokulasi / penanaman biji-bijian dalam media “P.D.A”

1.    Praktek ke          : 3

2.    Hari/tanggal       : Rabu,

3.    Tujuan pratikum laboratorium : untuk mengetahui jenis jamur yang ada pada biji-bijian yang ditanam dalam media potato dex trose agar (P.D.A)

4.    Alat dan bahan yang digunakan:

Alat yang digunakan :

a.    Pinset                        : 1 buah                       

b.    Erlemeyer                  : 1 buah : 1000 ml      

c.    Kompor gas             : 1 buah

d.   Spatula                      : 1 buah

e.    Cawan petri                          : 2 buah

f.     Bekker glas               : 1 buah : 200 ml

g.    Kertas                       : sebagai kipas untuk pendingin induk agar

h.    Api Bunsen               : 1 buah

i.      Lidi                             :1 batang yang digunakan untuk membakar api Bunsen dari kompor gas

j.      Lebel                        

k.    Panci                         : 1 buah

l.      Lap tangan                : 2 buah

m.  Lampu spritus           : 1 buah

Bahan yang digunakan :

a.    Media P.D.A            : yang sudah dipanaskan

b.    Asam sulfat               : 10 % H₂SO₄

c.    Kacang merah           : 1 biji

d.   Kacang hijau             : 1 biji  

e.    Kajang kedelei          : 1 biji

f.     Kacang panjang        : 1 biji

g.    Kacang tanah            : 1 biji

h.    Air                             : secukupnya untuk mencairkan media P.D.A

5.    Langkah Kerja

a.    Siapkan alat dan bahan yang akan digunakan dalam penanaman biji-bijian daam media P.D.A

b.    Alat dan bahan harus dalam keadaan bersih

c.    Panaskan media P.D.A hingga cair yang dimasukan kedalam panici yang berisis air diatas compor gas

d.   Jika sudah cair tuangkan dalam cawan petri sebanyak 15-20 ml, tetapi sebelumnya cawan petri dan mulut dari erlemeyer harus dilidah apikan

e.    Kemudian diamkan beberapa menit, sampai agar yang telah dituangkan dalam cawan petri padat seperti agar-agar biasanya

f.     Ditempat lain rendam, biji-bijian dalam H₂SO₄ selama 10 menit

g.    Selanjutnya jika agar-agar sudah padat dan kacang-kacangan sudah direndam kedalam H₂SO₄ selama 10 menit kemudian masukan kacang-kacangan kedalam cawan petri yang telah berisi media P.D.A dengan cara ditekan dengan menggunakan pinset (masing-masing media berisi 4 jenis kacang-kacangan)

h.    Kemudian diinkubasikan pada t⁰ kamar

i.      Jika semuanya sudah selesai kemudian bereskan dan bersihkan alat-alat yang digunakan untuk penanaman biji-bijian dalam media P.D.A

6.    Hasil

     Berdasarkan dari pratikum penanaman biji-bijian di media potato dex trose agar (P.D.A), didapatkan hasil, bahwa agar yang telah mengental dan didiamkan selama 1 minggu disuhu ruang di erlemeyer kemudian dipanaskan kembali, dan pada saat cair dimasukan kedalam cawan petri, pada saat sudah mengental barulah masukan bijian-bijian kedalam cawan petri dalam keadaan terpisah.

7.    Pembahasan

Didalam pratikum penanaman biji-bijian di media potato dex trose agar, menggunakan biji-bijian seperti kacang tanah, kacang panjang, kacang merah, kacang kedelei, kacang ijo. Tapi sebelum melakukan penanaman biji-bijian kedalam media dex trose agar (P.D.A) sebaiknya biji-bijian tersebut dimasukan kedalam H₂SO dengan tujuan untuk membunuh baketeri pada biji-bijian

8.    Kesimpulan

Dari hasil pratikum inokulasi/ penanaman biji-bijian pada media potato dex trose agar (P.D.A), maka dapat disimpulakan bahwa jika biji-bijian dilakukan penanaman secara baik dan mengikuti peraturan sesuai dengan petunjuk dosen atau staf laboratorium, maka hasilnya akan akurat dan penanaman atau inokulasi biji-bijian pada media potato dex trose agar dilakukan pemisahan atau diberi jarak agar bisa mengetahui jamur pada biji-bijian.

D.  Identifikasi jamur pada biji-bijian secara microskopis

1.    Praktek ke          : 4

2.    Hari/tanggal       : Rabu,

3.    Tujuan pratikum laboratorium :Untuk Identifikasi jamur pada biji-bijian secara microskopis

4.    Alat dan bahan yang digunakan:

Alat yang digunakan :

a.    Ose bulat                   : 1 buah                      

b.    Ose lurus                   : 1 buah  

c.    Corong kaca              : 1 buah

d.   Deck gelas                : 1 buah

e.    Kaca objek                : 2 buah

f.     Lampu spritus           : 2 buah

g.    Korek api                  : 1 buah

h.    Mikroskop binokuler : 2 buah

i.      lidi                              :1 batang yang digunakan untuk membakar api Bunsen dari kompor gas

j.      pipet tetes                 :1 buah

k.    pinset                                     : 1 buah

l.      erlemeyer                  : 2 buah

m.  petridish                    : 1 buah

Bahan yang digunakan :

a.    Media P.D.A            : yang sudah dipanaskan

b.    aquades                     : secukupnya

c.    spritus                       : secukupnya

d.   api                            

e.    aliran listrik              

5.    Langkah Kerja

a.    Siapkan alat dan bahan yang akan digunakan

b.    Siapkan dua buah mikroskop binokuler untuk melakukan pengamatan

c.    Sediakan beaker glass yang berisi aquadestilata secukupnya

d.   Ditempat lain hidupkan lampu spritus untuk mensterilkan alat yang akan digunakan

e.    Selanjutnya ambil objek glass lalu dilidah apikan

f.     Kemudian objek glass yang sudah dilidah apikan  tetesi dengan aquades sebanyak satu tetes

g.    Selanjutnya ambil ose bulat untuk pengambilan media P.D.A tetapi sebelumnya ose bulat tersebut dilidah apikan terlebih dahulu

h.    Kemudian ose yang telah diisi media P.D.A diletakkan diatas objek glass yang telah ditetesi aquades

i.      Lalu jika sudah selesai sampel tersebut ditutup dengan menggunakan deck glass

j.      Jika semuanya sudah selesai,langkah selanjutnya adalah melakukan pengamatan dimikroskop

6.    Hasil

     Dari pratikum mengidentifikasi jamur pada biji-bijia secara mikroskopis, didapatkan jamur dari kacang tanah dengan gambar sebagai berikut

7.    Pembahasan

Berdasarkan dari hasil pemeriksaan jamur pada biji-bijian di media potato dex trose agar secara mikroskopis, jamur yang didapat berasal dari biji kacang tanah yang berwarna hitam yang bernama Candida Sp, dengan ciri-ciri tangakai spora yag terdap serabut-serabut yang disebut hifa didalam spora pada biji kacang hijau.

8. Kesimpulan

Berdasarkan dari pratikum identifikasi biji-bijian dengan menggunakan mroskopis, maka dapat ditarik kesimpulan bahwa jamur yang ada pada kacang tanah yang diidentifikasi adalah jenis jamur Aspergilus Sp, yang bewarna hitam.

E.  Identifikasi jamur pada biji-bijian secara microskopis

1.    Praktek ke          : 5

2.    Hari/tanggal       : Rabu,

3.    Tujuan pratikum laboratorium :Untuk Identifikasi jamur pada biji-bijian secara microskopis

4.    Alat dan bahan yang digunakan:

Alat yang digunakan :

a.    Ose bulat                   : 1 buah                      

b.    Ose lurus                   : 1 buah 

c.    Corong kaca              : 1 buah

d.   Deck gelas                : 1 buah

e.    Kaca objek                : 2 buah

f.     Lampu spritus           : 2 buah

g.    Korek api                  : 1 buah

h.    Mikroskop binokuler : 2 buah

i.      lidi                              :1 batang yang digunakan untuk membakar api Bunsen dari kompor gas

j.      pipet tetes                 :1 buah

k.    pinset                                     : 1 buah

l.      erlemeyer                  : 2 buah

m.  petridish                    : 1 buah

Bahan yang digunakan :

a.    Media P.D.A            : yang sudah dipanaskan

b.    aquades                     : secukupnya

c.    spritus                       : secukupnya

d.   api                            

e.    aliran listrik              

5.    Langkah Kerja

a.    Siapkan alat dan bahan yang akan digunakan

b.    Siapkan dua buah mikroskop binokuler untuk melakukan pengamatan

c.    Sediakan beaker glass yang berisi aquadestilata secukupnya

d.   Ditempat lain hidupkan lampu spritus untuk mensterilkan alat yang akan digunakan

e.    Selanjutnya ambil objek glass lalu dilidah apikan

f.     Kemudian objek glass yang sudah dilidah apikan  tetesi dengan aquades sebanyak satu tetes

g.    Selanjutnya ambil ose bulat untuk pengambilan media P.D.A tetapi sebelumnya ose bulat tersebut dilidah apikan terlebih dahulu

h.    Kemudian ose yang telah diisi media P.D.A diletakkan diatas objek glass yang telah ditetesi aquades

i.      Lalu jika sudah selesai sampel tersebut ditutup dengan menggunakan deck glass

j.      Jika semuanya sudah selesai,langkah selanjutnya adalah melakukan pengamatan dimikroskop

6.    Hasil

     Dari pratikum mengidentifikasi jamur pada biji-bijia secara mikroskopis, didapatkan jamur dari kacang tanah dengan gambar sebagai berikut

7.    Pembahasan

Berdasarkan dari hasil pemeriksaan jamur pada biji-bijian di media potato dex trose agar secara mikroskopis, jamur yang didapat berasal dari biji kacang tanah yang berwarna hitam yang bernama Candida Sp, dengan ciri-ciri tangakai spora yag terdap serabut-serabut yang disebut hifa didalam spora pada biji kacang hijau.

8. Kesimpulan

Berdasarkan dari pratikum identifikasi biji-bijian dengan menggunakan mroskopis, maka dapat ditarik kesimpulan bahwa jamur yang ada pada kacang tanah yang diidentifikasi adalah jenis jamur Candida Sp, yang bewarna hitam. 

  

laporan Pratikum pembuatan chlorinator

BAB I

PENDAHULUAN

A.      Latar Belakang

1.      Air Bersih

Air bersih adalah salah satu jenis sumberdaya berbasis air yang bermutu baik dan biasa dimanfaatkan oleh manusia untuk dikonsumsi atau dalam melakukan aktivitas mereka sehari-hari termasuk diantaranya adalah sanitasi. http://id-id.facebook.com/pages/Air-bersih/110714122289808

Untuk konsumsi air minum menurut departemen kesehatan, syarat-syarat air minum adalah tidak berasa, tidak berbau, tidak berwarna, dan tidak mengandung logam berat. Walaupun air dari sumber alam dapat diminum oleh manusia, terdapat risiko bahwa air ini telah tercemar oleh bakteri (misalnya Escherichia coli) atau zat-zat berbahaya. Walaupun bakteri dapat dibunuh dengan memasak air hingga 100 °C, banyak zat berbahaya, terutama logam, tidak dapat dihilangkan dengan cara ini

Sumber-sumber air bersih ini biasanya terganggu akibat penggunaan dan penyalahgunaan sumber air seperti:

a.    Pertanian. Penghamburan air akibat ketiadaannya penyaluran air yang baik pada lahan yang diairi dengan irigasi (untuk penghematan dalam jangka pendek) dapat berakibat terjadinya kubangan dan penggaraman yang akhirnya dapat menyebabkan hilangnya produktivitas air dan tanah ^[2]

b.   Industri. Walaupun industri menggunakan air jauh lebih sedikit dibandingkan dengan irigasi pertanian, namun penggunaan air oleh bidang industri mungkin membawa dampaknya yang lebih parah dipandang dari dua segi. Pertama, penggunaan air bagi industri sering tidak diatur dalam kebijakan sumber daya air nasional, maka cenderung berlebihan. Kedua, pembuangan limbah industri yang tidak diolah dapat menyebabkan pencemaran bagi air permukaan atau air bawah tanah, seihingga menjadi terlalu berbahaya untuk dikonsumsi. Air buangan industri sering dibuang langsung ke sungai dan saluran-saluran, mencemarinya, dan pada akhirnya juga mencemari lingkungan laut, atau kadang-kadang buangan tersebut dibiarkan saja meresap ke dalam sumber air tanah tanpa melalui proses pengolahan apapun. Kerusakan yang diakibatkan oleh buangan ini sudah melewati proporsi volumenya. Banyak bahan kimia modern begitu kuat sehingga sedikit kontaminasi saja sudah cukup membuat air dalam volume yang sangat besar tidak dapat digunakan untuk minum tanpa proses pengolahan khusus.

                          Salah satu upaya meningkatkan kualitas air secara mikrobiologi adalah dengan desinfeksi. Adapun desinfeksi ini dimaksudkan untuk membunuh bakteri pathogen (penyebab penyakit) yang penyebarannya melalui air dengan cara
a. Kimia Dengan penambahan bahan kimia, seperti : kaporit, Ozone.
b. Fisik Yaitu dengan pemanasan dan penggunaan sinar ultr violet.
Bahan kimia yang paling banyak digunakan untuk mendesinfeksi air adalah CHLOR dan senyawa chlor yang disebut CHLORINASI.Chlorinasi di Indonesia biasanya menggunakan KAPORIT (Ca(OCl)2), karena murah murah, mudah didapat dan mudah penanganannya. Untuk memudahkan dalam membubuhkan kaporit ke dalam air maka dibuatlah suatu alat pembubuh kaporit yang disebut CHLORINE DIFFUSER.

2.      Chlorine Diffuser.

Kualitas air bersih yang dikonsumsi oleh masyarakat harus bebas dari mikroba pathogen. Chlorinasi adalah salah satu cara membunuh mikroba pathogen dalam air bersih. Chlorinasi yang memenuhi persyaratan menghasilkan sisa chlor 0,3 mg/l (0,2 – 0,5 mg/l

Program kaporitisasi menggunakan chlorine diffuser type vertikal sudah secara rutin dilaksanakan oleh Dinas Kesehatan Kota Yogyakarta. Hasil pemeriksaan dari 452 sampel air sumur gali menunjukkan sebesar 94,47 % memenuhi syarat fisik, sebesar 76,92 % memnuhi syarat kimia dan hanya sebesar 31,44 % memenuhi syarat bakteriologis. Kenyataan ini menjadikan pertanyaan akan effektifitas chlorine diffuser type vertikal, untuk itu perlu diupayakan type lain. Chlorine diffuser type horisontal adalah salah satu alternatif yang diharapkan dapat lebih efektif sebagai alat pembubuh kaporit dibandingkan type vertikal dalam menurunkan kuman E.coli. Metode penelitian yang dipergunakan adalah Explanatory Survai dengan rancangan studi Quasy Experimental. Pemeriksaan kuman E.coli sebagai indikator keberhasilan kaporitisasi dilakukan dalam tiga tahap pada sebelas sumur gali yang sama. Tahap I adalah pemeriksaan angka kuman E.coli sebelum sumur gali diberikan chlorine diffuser, Tahap II pemeriksaan kuman E.coli setelah sumur gali diberikan chlorine diffuser type horisontal dan Tahap III pemeriksaan angka kuman E.coli setelah sumur gali diberikan chlorine diffuser type vertikal. Dengan menggunakan uji Paired T-test menunjukkan hasil bahwa terdapat perbedaan angka kuman E.coli antara sebelum dan sesudah penggunaan chlorine diffuser type horisontal dan vertikal, juga terdapat perbedaan penurunan angka kuman E.coli antara penggunaan chlorine diffuser type horisontal dan vertikal. Sebagai bahan masukan kepada pengelola program air bersih Dinas Kesehatan Kota Yogyakarta dan masyarakat setempat agar memaksimalkan penggunaan chlorine diffuser type horisontal. Kata Kunci: Chlorine diffuser type horisontal, type vertikal, E.coli, Air sumur gali

B.  Tujuan Pembuatan Cholorine Diffuser

1.    Mahasiswa biasa menerapkan teknik alat chlorine Diffuser

2.    Mahasiswa biasa menghitung kebutuhan bahan dan peralatan pembuatan alat chlorie diffuser

3.    Mahasiswa biasa membuat alat chlorine diffuser

4.    Mahasiswa biasa mengoprasikan alat chlorine diffuser

5.    Mahasiswa biasa menganalisa biaya pembuatan alat chlorine diffuser

6.    Diperolehnya model alat chlorine diffuser untuk membunuh bakteri pathogen

BAB II

HASIL PRATIKUM  

A.           Alat dan Bahan  Pratikum

Bahan bahan desinfektan antara lain kaporit 60-70%, pipa PVC dengan diameter 2”(1buah), pipa PVC dengan diameter 1” (1 buah), Dop diameter 2 “ dan dop diameter diameter 1”, pasir diameter 0,6-1,0 mm (1 karung), tali plastic/nilon (2 buah) menanggulangi pencemar bakteri dengan indikator E. Coli baik Coli Tinja atau Coliform. Alat yang digunakan adalah sebagai berikut gergaji plastic, gunting, lem plastic, alat ukur, alat bor, ember, gayung dan cup the glass

B.      CARA PEMBUATAN :

1.    Potongan pipa PVC diameter 2” sepanjang 50 cm

2.    Buat lubang dengan diameter 3 mm sebanyak 4 buah (atas 2 dan bawah 2)

3.    Buat lubang pada dop 2” dengan diameter 1

4.    Potong pipa PVC diameter 1”sepanjang 30 cm

5.    Buat lubang dengan diameter 1 mmsebanyak 8 buah (atas 4 dan bawah 4)

6.     Masukan pipa PVC 1” yang sudah dilubangi kedalam pipa PVC 2” yang sudah dlubangi

7.    Cuci pasir 0,6-1,0 mm sampai bersih, kemudian masukan kedalam pipa PVC diameter 2” yang sudah dilubangi

8.    Masukan kaporit 60-70% kedalam pipa 1” sesuai dengan volume air yang digunakan

9.    Masing-masing pipa ditutup dengan dop sesui dengan diameter pipa

10.    Beri tali plastic/nilon pada sisi atas pipa PVC 2”

BAB III

KESIMPULAN DAN SARAN

A.      Kesimpulan

1.      Air bersih adalah salah satu jenis sumberdaya berbasis air yang bermutu baik dan biasa dimanfaatkan oleh manusia untuk dikonsumsi atau dalam melakukan aktivitas mereka sehari-hari termasuk diantaranya adalah sanitasi.

2.      Bahan kimia yang paling banyak digunakan untuk mendesinfeksi air adalah CHLOR dan senyawa chlor yang disebut CHLORINASI.Chlorinasi di Indonesia biasanya menggunakan KAPORIT (Ca(OCl)2), karena murah murah, mudah didapat dan mudah penanganannya. Untuk memudahkan dalam membubuhkan kaporit ke dalam air maka dibuatlah suatu alat pembubuh kaporit yang disebut CHLORINE DIFFUSER.

B.       Saran

1.      Cholorine diffuser merupakan alat yag digunakan untuk melakukan disinfeksi terhadap air yang telah tercemar bakteri-bakteri patogen. Sebaiknya pada saat pembuatan cholorine diffuser bahan-bahan yang digunakan harus terlebih dahulu dibersihkan, seperti pasir, hal ini untuk mencegah adanya kotoran yang masi menempel dipasir sehigga dapat mencemari sarana air bersih.

2.      Didalam  pembuatan cholorine diffuser sebaiknya mengikuti prosedur atau ketentuan-ketentuan yang telah ditetapkan oleh team pengajar, hal ini bertujuan untuk mendapatkan hasil cholorine diffuser yang baik. 

Taukah Anda Amalan Mengerjakan Shalat Sunah Tarawih di Bulan Ramadhan?

Amalan mengerjakan Shalat Sunah tarawih.

Malam Pertama (1) “Bersih dosa seperti: Bayi baru dilahirkan”

Malam Kedua (2) “Ibu dan Bapak nya yang meninggal membawa Iman diampuni dosanya oleh Allah SWT”

Malam Ketiga (3) “Pengumuman, menguatkan malam (1) kesatu mengampuni dosa orang itu”

Malam Keempat (4) “Mendapat derajat sama dengan orang yang membaca 4 kitab suci yaitu: taurat, injil, zabur, al-quran

Malam Kelima (5) "Mendapat derajat sama dengan orang shalat dimasjid agung yaitu masjidil Harom, Masjid Madinah dan masjidil Aqsho

Malam Keenam (6) “Mendapat kemuliaan yang sama dengan malaikat yang towaf di baitul Makmur , sehingga semua batu dan pohon-pohon memohon ampun untuk orang itu.

Malam Ketujuh (7) “Mendapat Keutamaan Jihad yang sam apahalanya dengan pengikut nabi Musa AS, sewaktu mengalahkan Fir’aun dan Qurais

Malam Kedelapan (8) “ Mendapat  ketenangan hati, seperta yang diberikan pada Nabi Ibrahim As

Malam kesembilan (9) “Dianggap sejajar ibadahnya dengan nabi-nabi”

Malam Kesepuluh (10) “Mendapat Rizki kebaikan baik di dunia maupun di akherat”

Malam Kesebelas (11) “Menguatkan lagi pada pengumuman ke I yaitu  bersih dari dosa  seperti bayi yang baru dilahirkan

Malam keduabelas (12) “Akan menghadap Allah SWT, dengan penuh kebahagiaan sehingga mukanya cemerlang seperti bulan purnama”

Malam Ketigabelas (13) “Mendapat syafaatul Udzama, sehingga pada hari kiamat bebas dari kesusahan”

Malam keempatbelas (14) “Mendapat syafaat dari malaikaat, sehingga mendapat keuntungan hisab”

Malam Kelimabelas (15) “Mendapat pangkat yang tinggi dialam malaikat sehingga malaikat-malaikat Arasy dan Kursi mengucapakan shalawat kepada orang itu”

Malam keEnamBelas (16) “Mendapat izin bebas dari neraka dengan izin masuk surga”

Malam KetujuhBelas (17) “Mendapat ganjaran pahala yang hampir sama dengan ganjaran para Nabi”

Malam KelapanbelaS (18) “Mendapat pengumuman bahwa Allah meridhoi atas dirinya dan ibu bapaknya”

Malam kesimBilanBelas (19) “Naik derajat sehingga mendapat izin tinggal di SURGA Firdaus”

Malam KeDuapuluh (20) “Naik lagi derajatnya sehingga diberi izin bertetangga dengan Suhada dan paraa Sholihin”

Malam (21) “Mendapat gedung istimewa di surga yang terbuat dari Cahaya”

Malam (22) “Bebas dari kebingungan dan kesusahan pada hari kiamat”

Malam (23) “Diberi izin pergi kekota bertamsya ke Surga”

Malam (24) “Diberi doa 24 macam yang Mustajab”

Malam (25) “Dibebaskan dari siksa kubur”

Malam (26) “Mendapat kelebihan Derajatnya dari pada orang lain lebih dari 40 orang”

Malam (27) “Dapat menyebrang Shorotol Mustaqim cepat dari pada kilat”

Malam (28) “Mendapat 1.000 Derajad di Surga”

Malam (29) “ Mendapaat keutamaan berlipat ganda dari menunaikan ibadah haji”

KESABARAN

Wahai orang yang beriman ! bersabarlah dan sempurnakanlah kesabaran itu, 

dan teguhkanlah kedudukan kamu, dan patuhlah kepada Allah, agar kalian menjadi orang yang beruntung. 

Keluarlah dari dirimu dan serahkanlah semuanya pada Allah, lalu penuhi hatimu dengan Allah. Patuhilah kepada perintahNya, dan larikanlah dirimu dari laranganNya, supaya nafsu badaniahmu tidak memasuki hatimu, setelah itu keluar, untuk membuang  nafsu-nafsu badaniah dari hatimu, kamu harus berjuang dan jangan menyerah kepadanya dalam keadaan bgaimanapun juga dan dalam tempo kapanpun juga.(Syekh Abdul Qodir al-Jaelani)

Hikmah Gerakan Shalat

1. Hikmah Gerakan Sholat; Berwudlu, terjadinya proses peremajaan dan pencucian kulit, selaput lendir dan juga lubang tubuh yang berhubungan dengan dunia luar.
2. Hikmah Gerakan Sholat: Takbirotul Ikhrom, menghindarkan dari berbagai gangguan persendian khususnya tubuh bagian atas.
3. Hikmah Gerakan Sholat: Ruku', melatih kandung kemih untuk mencegah dari gangguan prostat.
4. Hikmah Gerakan Sholat: I'tidal, organ pencernaan di dalam perut mengalami pemijatan dan pelonggaran secara bergantian, sehingga menjadi lancar.
5. Hikmah Gerakan Sholat: Sujud, memperkaya oksigen mengalir ke otak. juga menghindari gangguan wasir dan memberikan kesuburan dan kesehatan organ wanita.
6. Hikmah Gerakan Sholat: Duduk Iftiros, menghindari nyeri pada pangkal paha yang menyebabkan penderitanya tidak mampu berjalan.
7. Hikmah Gerakan Sholat: Sujud, gerakan sujud secara kontinyu dapat memacu kecerdasan otak.
8. Hikmah Gerakan Sholat: Duduk Tawarruk, mencegah penyakit kandung kemih, prostat, saluran vas deferanses dan impotensi.
9. Hikmah Gerakan Sholat: Salam, gerakan memutar kepala secara maksimal berguna untuk melancarkan darah ke kepala dan berguna melancarkan darah ke kepala dan mengencangkan kulit wajah.

Hikmah Gerakan Sholat juga dapat memperindah tubuh wanita dan kelenjar air susu di dalamnya.
Kesimpulan dari Hikmah Gerakan Sholat
Dengan beribadah secara terus menerus kita telah hidup sehat.